标签:艾滋病

艾滋病是一种危害性极大的传染病,由感染艾滋病病毒(HIV病毒)引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的CD4T淋巴细胞作为主要攻击目标,大量破坏该细胞,使人体丧失免疫功能。因此,人体易于感染各种疾病,并可发生恶性肿瘤,病死率较高。HIV在人体内的潜伏期平均为8~9年,患艾滋病以前,可以没有任何症状地生活和工作多年。

德州大学加尔维斯顿分校医学分院的研究人员发现了一种新的潜在药物,这种药物可以与艾滋病病毒感染者自身的身体协同工作,进一步抑制现有的、但沉默的病毒,而现有的艾滋病治疗方法无法对抗这种病毒。

尽管潜在的新药可以补充目前的抗逆转录病毒治疗(ART)药物,但也可能导致HIV缓解,而无需终生服用ART药物。这些发现发表在《临床研究杂志》上。艾滋病病毒被整合到被感染者的基因编码中,建立了一个持续的休眠感染,造成了一个巨大的治疗挑战。因此,目前的ART药物无法治愈病毒,当有人停止使用该药物时,病毒几乎总是开始繁殖并造成严重破坏。

抗药性也是ART药物的公共卫生问题。能够在无ART的情况下诱导持续的HIV缓解是HIV治疗的一个重要目标。我们是第一个证明人类BRD4蛋白及其相关机制可以被利用来抑制休眠的HIV病毒的人。我们的发现令人兴奋,因为它们不仅提高了我们对HIV表观遗传调控生物学的理解,而且为开发用于HIV沉默的探针和/或治疗剂提供了一种有希望的方法,有望最终治愈病毒。”

高级作者胡海涛,UTMB微生物学与免疫学系助理教授在开放标签研究中,大多数妇女用于预防艾滋病毒的相关储存环与艾滋病毒治疗服务的联系有助于同性恋、双性恋人群实现病毒抑制。在实验室研究中,研究人员发现,艾滋病毒感染会增加其他健康问题的风险。BRD4在调控HIV基因新拷贝的产生方面发挥着重要作用。该小组成功地设计、合成和评估了一系列小分子,以选择性地对BRD4进行编程以抑制HIV,并鉴定出一种叫做ZL0580的铅化合物。他们测试了HIV感染模型中的铅分子,发现在接受ART治疗的HIV感染者的血细胞中,它显著延迟了ART停止后休眠的HIV再激活。

“我们将继续优化这类分子的化学结构和有效性,并在细胞和动物研究中进行安全测试,”合著者、联合技术管理局药理学和毒理学系教授贾周说。我们期待着能够开始临床试验的时候,这样的方法就可以开始帮助艾滋病毒感染者。”

健康 2019-09-13
研究发现,感染艾滋病毒的人患心脏病的可能性是感染者的两倍。对全球数据的分析显示,在过去20年中,随着越来越多的人与艾滋病病毒一起生活得更长,与艾滋病相关的心血管疾病增加了两倍多。影响最大的是撒哈拉以南