EKF将在2019年AACC上展示糖尿病患者监测的Lucica糖化白蛋白-L试验

全球体外诊断公司EKF Diagnostics宣布,美国食品和药物管理局(FDA)最近批准在美国销售的糖化白蛋白(GA)液体酶法检测将在2019年AACC临床实验室博览会(8月6日至8日,加利福尼亚州阿纳海姆,展位2952)。EKF是日本旭化成制药公司生产的Lucia?糖化白蛋白-L试验的独家经销商。

LUCICA?糖化白蛋白-L试验旨在用于具有开放通道能力的兼容临床化学分析仪的人血清中GA的定量测量。它在单独的反应中特别测量糖化白蛋白(酶)和总白蛋白(BCP)。结果以糖化白蛋白与总白蛋白的比值(%)表示,从而使患者之间的蛋白质浓度差异最小化。

参观EKF诊断展台的参观者还将有机会见到GA酶法的发明者,旭化成制药公司诊断和临床开发首席研究员Takuji Kohzuma博士。为了发展这一方法,Kohzuma博士于2005年被日本临床化学学会授予“技术奖”。Lucia?GA是世界上使用最广泛和发布最广泛的酶促GA方法之一,EKF诊断公司目前正与旭化成制药公司合作,在美国分销FDA清除试验。

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同样在展台2952,EKF将展示其其他一些以临床化学为重点的产品。EKF组合中的另一个关键分析是β-羟丁酸Liquicolor?分析(B-HB)。乙型肝炎是糖尿病酮症酸中毒(DKA)时产生的主要酮体,是诊断酮症酸中毒和监测治疗的有用辅助试验。

该产品具有液体,“准备使用”试剂,用于定量测量具有开放通道能力的兼容临床化学分析仪的血浆或血浆中的血清白蛋白。Liquicolor?B-HB在美国1300多个实验室使用。

EKF中心实验室和POC分析仪也将在AACC展出。其中包括Altair?240、全自动台式临床化学分析仪和血点H2 POC分析仪,旨在快速提供单滴血液的定量、实验室质量的血红蛋白和红细胞压积结果。

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