研究为治疗多药耐药感染提供了新的选择

利物浦大学领导的一个研究联盟在“抗菌剂和化学疗法”上发表了一项新的研究,它帮助开发了一种新的治疗方法来治疗某些耐多药(MDR)感染。

抗菌素耐药性(AMR)是一种全球性的严重威胁,对人类健康造成严重威胁,使以前容易治疗的感染更难治疗,而且据世界卫生组织称,仅在欧盟,每年就有25000人死亡。

革兰氏阴性细菌(GNB)是一组在医学上很重要的细菌,可以在整个NHS中引起患者的严重感染。他们对多种抗生素越来越有抵抗力,在某些情况下是无法治疗的。MDR革兰阴性菌的出现对公众健康构成了日益严重的威胁。

碳青霉烯类是一类高效的抗生素,常用于治疗严重或高危的细菌感染。这类抗生素通常用于已知或疑似多药耐药(MDR)细菌感染。碳青霉烯类药物通常通过静脉注射给药,这需要住院治疗和放置静脉导管。

氢溴酸特比芬酯(SPR994)是Spero疗法开发的一种新型碳青霉烯类药物,目前正被开发成为一种口服抗菌剂。这种治疗可能有助于提前出院或治疗社区复杂感染的可能性。

该联盟由利物浦大学抗菌药物动力学中心的威廉·霍普教授领导,使用一系列的实验模型系统来确定合适的剂量,以在一个大型III期注册临床试验中研究复杂尿路肿瘤患者。ACT感染。第三阶段试验是目前正在招募患者的全球多中心研究。研究小组使用了模拟人类疾病的实验室模型,并将其与一系列数学和统计技术相结合,以预测合适的剂量。这种方法最大限度地提高了首次研究正确剂量的机会。

这种类型的加速药物开发计划确保了NHS患者尽早获得新的抗生素,并为目前几乎没有治疗选择的感染治疗提供了新的选择。

利物浦大学抗菌药物动力学中心的威廉·霍普教授说:

该项目与斯佩罗治疗学合作,是抗菌药物药效学中心的主要任务的一个主要例子,该中心旨在加速AMR患者新抗生素的开发。

与Spero疗法合作,使该联盟在抗菌药物开发方面的大量经验得以利用,并确保tebipenem可以成为NHS和世界各地患者未来的治疗选择。”

相关报道新的研究表明,格里菲斯大学最昂贵的国家医疗保健黄金海岸生物库促进了医学研究医院药剂师领导的方法可以减少抗生素的使用“我们很幸运能与抗菌药物动力学中心合作,研究剂量选择问题。”n对于我们关键的第3阶段临床试验,因为其设计大大受益于他们的经验,”Spero治疗学的首席科学官Tom Parr说。在Spero,我们致力于解决多药耐药感染的严重未满足需求,并期待为我们在复杂尿路感染中进行的SPR994第三阶段试验提供最新进展。”

资料来源:

利物浦大学

日记引用:

Mcentee,L.等人(2019)tebipenem的药效学:口服治疗多药耐药革兰阴性感染的新选择。抗菌剂和化疗。doi.org/10.1128/aac.00603-19。

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