原发性denv或zikv感染对猕猴继发性感染过程无影响

8月1日,威斯康星大学麦迪逊分校的大卫·奥康纳(David O'Connor)和科勒(Colle)在《开放获取期刊》上发表的一项研究表明,以前感染过齐卡病毒或登革热病毒对随后感染其他病毒的临床过程没有明显影响。阿奎斯。鉴于最近为开发一种有效的齐卡病毒疫苗所作的努力,以及在这两种病毒共同流行的地区引进登革热病毒疫苗,这项工作是及时的。

威斯康星大学麦迪逊分校艾滋病疫苗研究实验室的一位研究专家Gabrielle Barry在2016年6月28日在威斯康星州的麦迪逊搜索感染ZikA病毒的恒河猴的体液。学分:Breitbach等人二千零一十九

齐卡病毒和登革热病毒是相关的黄病毒,目前在热带和亚热带世界的大部分地区共同传播。Zika病毒在2015年和2016年在美洲迅速出现,最近与一种称为Guillain-Barr_综合征的神经疾病、出生缺陷和胎儿丢失有关,这导致了一种假设,即登革热病毒感染诱导了影响SEV的交叉反应性抗体。子卡病毒继发感染率。也有人提出,先前存在的齐卡病毒免疫可能影响继发性登革热病毒感染的严重程度。来自体外实验和小鼠模型的数据表明,预先存在的对一种病毒的免疫可以增强或保护另一种病毒的感染。这些有点矛盾的发现强调了免疫能力强的动物模型需要了解交叉反应抗体在黄病毒感染中的作用。

相关报道病毒利用强有力的策略抑制自然杀伤细胞的功能登革热蚊子在澳大利亚传播zika病毒的最大危险普通感冒病毒株可能是膀胱癌治疗的一个突破。在新的研究中,O'Connor和同事检查了继发性Zika病毒。恒河猴和食蟹猴的KA病毒或登革热病毒感染,以前曾感染过其他病毒。他们通过量化每一组动物的病毒RNA载量、临床和实验室参数、体温和体重来评估继发性Zika病毒或登革热病毒感染的结果,并与对照动物进行比较。这些比较表明,在原发性感染的一年内,二次感染Zika病毒或登革热病毒与原发性感染相似,与疾病严重程度的增强或降低无关。所有动物都有无症状感染,与对照组相比,没有明显的血液参数紊乱。虽然还需要进一步的研究,但研究结果表明,接种登革热病毒或齐卡病毒可能不会影响疾病对其他病毒继发感染的严重程度。

作者补充说:“在原发性DENv或Zikv感染的一年内,我们没有观察到非妊娠猕猴中有任何明显的增强或保护,使其免受与之相反的病毒的继发感染。”我们的结果与组织培养和免疫受损小鼠模型中的结果不同,并且与当前人类流行病学数据更为一致,在原发性登革热感染后未报告继发性Zika感染增强。”

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